科技引领 | 驯鹿生物获国家级高新技术企业认定及入选南京市专家服务基地

近日，经全国高新技术企业认定管理工作领导小组审批，南京驯鹿医疗技术有限公司（以下简称“驯鹿生物”）顺利通过国家高新技术企业认定，由此正式迈入国家高新技术企业行列。

国家高新技术企业认定标准十分严格，是中国高科技企业最高荣誉之一，驯鹿生物成功入选国家高新技术企业，充分说明了国家相关部门对驯鹿生物技术实力、创新能力、核心自主知识产权的高度认可，以及对公司日常经营管理水平的充分肯定。

被认定为国家高新技术企业后，公司将在税收、人才引进和政府相关政策扶持等方面享受一定的配套政策和优先支持，同时对加强企业市场竞争力、提升企业品牌形象有着积极的促进作用。获得国家级高新技术企业认定也是驯鹿生物成立5年以来，公司全面进步的一个重要里程碑。

驯鹿生物自创立以来，积极推进高新技术企业认定、专家服务基地、博士后工作站等促进产学研高质量发展。承担了江苏省科技成果转化项目，建立了南京市专家工作室、南京市细胞治疗药物与抗体药物工程中心，拥有江苏省双创人才2名，累计申请79件专利，其中9件发明专利获得授权，显著提升了公司的技术竞争力，有力支撑了公司业务的快速发展。

未来，我司将继续引进有自主创新能力的高层次人才，继续培养高素质的人才团队、更加注重自主创新，提升企业核心竞争力；继续加大科研投入，充实企业创新发展的推动力；进一步加强公司技术创新能力以及科技成果转化能力，为企业持续健康发展提供强有力的人才与技术支撑，持续为患者带来治愈的希望。

关于驯鹿生物

驯鹿生物是一家专注于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。

公司现有10个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的候选产品伊基仑赛注射液（福可苏®）已处于临床开发后期阶段，于2021年2月被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入“突破性治疗药物”品种，2022年2月被美国食品药品监督管理局（FDA）授予“孤儿药（ODD）”认定；公司自主研发的创新候选产品CT120（全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）已进入临床研究阶段，适应症分别为CD19/CD22阳性的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），并已获得FDA孤儿药称号(ODD)。

凭借强执行力的管理团队、丰富的产品管线、独特的创新研发与商业模式，驯鹿生物有志于成为业界有影响力的创新药企，将真正解决临床痛点、具有市场竞争力的创新药物推向临床直至市场，为受试者开辟新的治疗道路，带来新的希望。详情请访问公司网站：www.iasobio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。