2021年7月29日,中国南京、上海、美国旧金山—— 一家处于临床阶段,致力于细胞药物、抗体药物开发与产业化的创新生物制药公司驯鹿医疗宣布其自主研发的全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液(研发代号:CT120)的两项临床试验(IND)申请,已获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可,适应症分别为: CD19/CD22阳性的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。
2021年7月25日,驯鹿医疗2021半年度员工大会在上海、南京两地顺利举办。本届会议以线上线下结合的形式,汇聚全球驯鹿人,共同回顾上半年工作成果,展望下半年工作目标,见证驯鹿发展。同时,作为此次大会的亮点环节,公司正式发布并阐释了全新企业文化,为驯鹿人的前行提供了一套系统性的思想与行动指南。
2021年6月15日,中国南京——驯鹿医疗宣布David He博士将出任公司首席技术官(CTO)兼执行副总裁,全面负责公司工艺开发、生产和质量部门工作。
2021年6月8日,中国南京——驯鹿医疗和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)宣布将在2021年欧洲血液学年会(EHA)网络大会期间口头报告关于CT103A(驯鹿医疗研发代号:CT103A,信达生物研发代号:IB1326)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)I期临床研究的最新结果,该报告将进一步展示CT103A的安全性、有效性以及体内长期存续的情况。
2021年6月3日,中国南京——驯鹿医疗与信达生物制药(以下简称“信达生物”,香港联交所股票代码:01801)共同宣布:由驯鹿医疗与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞注射液(驯鹿医疗研发代号:CT103A,信达生物研发代号:IB1326)治疗复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)并评价疗效及安全性的临床研究初步结果正式在血液领域顶级学术期刊《Blood》上发表(“A Phase 1 Study of a Novel Fully Human BCMA-targeting CAR (CT103A) in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.”)。