2021年7月25日，驯鹿医疗2021半年度员工大会在上海、南京两地顺利举办。本届会议以线上线下结合的形式，汇聚全球驯鹿人，共同回顾上半年工作成果，展望下半年工作目标，见证驯鹿发展。同时，作为此次大会的亮点环节，公司正式发布并阐释了全新企业文化，为驯鹿人的前行提供了一套系统性的思想与行动指南。
2021年6月15日，中国南京——驯鹿医疗宣布David He博士将出任公司首席技术官(CTO)兼执行副总裁，全面负责公司工艺开发、生产和质量部门工作。
2021年6月8日，中国南京——驯鹿医疗和信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）宣布将在2021年欧洲血液学年会（EHA）网络大会期间口头报告关于CT103A（驯鹿医疗研发代号：CT103A，信达生物研发代号：IB1326）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）I期临床研究的最新结果，该报告将进一步展示CT103A的安全性、有效性以及体内长期存续的情况。
2021年6月3日，中国南京——驯鹿医疗与信达生物制药（以下简称“信达生物”，香港联交所股票代码：01801）共同宣布：由驯鹿医疗与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞注射液（驯鹿医疗研发代号：CT103A，信达生物研发代号：IB1326）治疗复发/难治多发性骨髓瘤（R/R MM）并评价疗效及安全性的临床研究初步结果正式在血液领域顶级学术期刊《Blood》上发表（“A Phase 1 Study of a Novel Fully Human BCMA-targeting CAR (CT103A) in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.”）。
驯鹿医疗产品进展捷报频传！公司今日宣布，其自主研发的CD19-CD22全人源双靶点CAR-T细胞注射液（CT120）的第二项适应症——复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的临床试验申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2101088、CXSL2101089）。
2021年5月19日，驯鹿医疗宣布其自主研发的全人源抗CD19-CD22自体T细胞注射液（研发代号：CT120）的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，（受理号：CXSL2101070）适应症为CD19/CD22阳性的复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。CT120是驯鹿医疗的第2款重磅CAR-T治疗药物，标志着公司在新一代CAR-T细胞药物开发中迈出了坚实的一步，即将进入临床开发阶段。
2021年3月15日，在春暖花开的万物复苏的季节，驯鹿医疗迎来了四周岁的生日。全体驯鹿人提前相聚驯鹿发展的起步之地——南京，共度“新鹿程 新希望”四周年庆典。随着过去一年疫情雾霾的逐渐消散，本届周年庆典与2020年度员工大会相结合举办，全体驯鹿人也在这一特别的时刻，共同回顾驯鹿四年的发展之路，总结过去，展望未来。
2021年2月23日，中国南京——驯鹿医疗与信达生物制药（简称“信达生物”, 香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方合作开发的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液 （驯鹿医疗研发代号：CT103A；信达生物研发代号：IBI326）通过国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示期，纳入“突破性治疗药物品种”，拟定适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。
2020年12月9日-11日，由南京市人民政府指导、南京江北新区主办的2020 南京国际生命健康科技博览会在南京国际博览中心盛大召开。作为大会重要论坛之一，由南京驯鹿医疗技术有限公司承办的“细胞治疗高峰论坛” 于12月10日成功召开。
10月28日-30日， 2020 DIA药物信息年会暨展览会在苏州国际博览中心隆重举办。近3000位来自海内外工业界、监管机构、学术界专业人士齐聚，共话新时代下生命科学创新系统的打造。作为获高瓴领投的创新细胞治疗药物公司，驯鹿医疗受高瓴资本之邀亮相本届DIA展览会。
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