驯鹿生物与信达生物共同开发的伊基仑赛注射液新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理

驯鹿生物伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获批

驯鹿生物和信达生物在2022 EHA年会上口头报告BCMA CAR-T （伊基仑赛注射液）的最新研究结果

驯鹿生物伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

科技引领 | 驯鹿生物获国家级高新技术企业认定及入选南京市专家服务基地

驯鹿生物双靶点CD5/CD7 CAR-T研究结果荣登国际期刊STTT

沉痛悼念周剑峰教授，中国血液肿瘤CAR-T治疗领域巨星陨落

品牌焕新 创见未来 丨驯鹿生物全新品牌LOGO发布

自2022年3月18日起，驯鹿生物发布全新品牌LOGO，与此同时公司简称由“驯鹿医疗”正式变更为“驯鹿生物”。

驯鹿医疗南京生产基地获得CAR-T 细胞治疗产品《药品生产许可证》

2022年3月1日，南京、上海，美国旧金山 —— 驯鹿医疗，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，今日宣布，公司位于南京的商业化生产基地顺利通过江苏省药品监督管理局（JSMPA）的全面审核，被授予《药品生产许可证》。

驯鹿医疗与信达生物共同开发的BCMA CAR-T候选产品获 美国FDA授予“孤儿药”认定

驯鹿医疗与信达生物共同宣布美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药开发办公室（Office of Orphan Products Development, OOPD）已正式书面回函，授予两家公司共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体自体T细胞（CAR-T）注射液（驯鹿医疗研发代号CT103A，信达生物研发代号IB1326）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。