工作职责:

1、按时高质量的完成公司产品不良事件信息的收集、录入、编码、质询、医学评估、提交和存档；
2、对公司产品的安全性信号进行初步筛查，信息汇总，和管理记录；
3、与第三方公司进行日常沟通，确保安全性信息的收集，定期对第三方公司提供的服务进行质控并记录结果，如有需要，协助第三方公司改进服务质量；
4、准备PV培训资料，对本公司和第三方公司相关人员开展PV培训；
5、配合完成公司内部和监管机构的药物警戒检查，按需执行业务改进方案；

任职要求:

1、熟悉中国药物警戒相关法律法规，熟悉药物警戒系统的使用；
2、本科及以上学历；
3、1-3年PV相关工作经验；
4、医学、药学、生命科学或预防医学专业背景，医学药学专业优先；
5、性格开朗，有较强抗压能力。