驯鹿医疗CT120全人源双靶点产品获美国FDA孤儿药认定

驯鹿医疗和信达生物将在2021 ASH年会中口头报告BCMA CAR-T（CT103A）的最新研究结果

驯鹿医疗宣布CT120I/II期注册临床研究完成首例患者入组及单采

2021年11月9日，南京，上海，美国旧金山——驯鹿医疗今日宣布其自主研发的全人源双靶点CD19/CD22嵌合抗原受体自体T细胞注射液（CT120）的I/II期注册临床试验，已完成首例患者入组及单采，拟用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。这是中国首个获批进入临床阶段的全人源双靶点CAR-T疗法。同时，CT120治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的临床试验也即将开展。

驯鹿医疗荣获“中国生物医药产业链创新风云榜”鲲鹏奖，CSO郑彪博士发表主题演讲

驯鹿医疗任命付翀博士为首席财务官

驯鹿医疗宣布完成1.08亿美元C轮融资，加速推进创新细胞疗法全球开发

党史学习教育：汲取百年党史力量，创新引领高质量发展

驯鹿医疗CD5 CAR-T的研究结果在《Molecular Therapy》发表

驯鹿医疗CD19/CD22全人源双靶点CAR-T疗法两项适应症获临床试验默示许可

2021年7月29日，中国南京、上海、美国旧金山—— 一家处于临床阶段，致力于细胞药物、抗体药物开发与产业化的创新生物制药公司驯鹿医疗宣布其自主研发的全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液（研发代号：CT120）的两项临床试验（IND）申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，适应症分别为: CD19/CD22阳性的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。

向光而行 筑梦远航 | 驯鹿医疗2021半年度大会圆满落幕

2021年7月25日，驯鹿医疗2021半年度员工大会在上海、南京两地顺利举办。本届会议以线上线下结合的形式，汇聚全球驯鹿人，共同回顾上半年工作成果，展望下半年工作目标，见证驯鹿发展。同时，作为此次大会的亮点环节，公司正式发布并阐释了全新企业文化，为驯鹿人的前行提供了一套系统性的思想与行动指南。