2021年11月9日,南京,上海,美国旧金山——驯鹿医疗今日宣布其自主研发的全人源双靶点CD19/CD22嵌合抗原受体自体T细胞注射液(CT120)的I/II期注册临床试验,已完成首例患者入组及单采,拟用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。这是中国首个获批进入临床阶段的全人源双靶点CAR-T疗法。同时,CT120治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床试验也即将开展。
2021年7月29日,中国南京、上海、美国旧金山—— 一家处于临床阶段,致力于细胞药物、抗体药物开发与产业化的创新生物制药公司驯鹿医疗宣布其自主研发的全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液(研发代号:CT120)的两项临床试验(IND)申请,已获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可,适应症分别为: CD19/CD22阳性的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。